موافقة أمريكية على استخدام عقار “دوبيكسينت” لعلاج مرض جلدي
أعلنت شركتا سانوفي وريجينيرون، موافقة إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية على استخدام عقار “دوبيكسينت” الذي تنتجه الشركتان في علاج المرضى الذين يعانون من أحد أنواع الأمراض الجلدية.
وتمثل موافقة إدارة الأغذية والعقاقير انتصارا للشركتين، إذ كانت الإدارة الأمريكية رفضت الموافقة على العقار لعلاج هذا المرض الجلدي في 2023 وسعت إلى الحصول على مزيد من بيانات الفعالية الطبية.
وأصبح عقار دوبيكسينت الآن مصرحًا به كدواء للحساسية للمرضى البالغين 12 عامًا فأكثر والذين يعانون من “الشرى التلقائي المزمن”، وهي حالة من أعراضها الطفح الجلدي والحكة والتورم تحت الجلد.
وقالت الشركتان إنهما تتوقعان أن يتجاوز عدد المرضى بالشرى التلقائي المزمن اللائقين لاستخدام عقار دوبيكسينت في الولايات المتحدة 300 ألف.
وسجلت شركة سانوفي العام الماضي مبيعات لعقار دوبيكسينت بحوالي 13 مليار يورو (15 مليار دولار)، ويستخدم العقار بالفعل لعلاج أمراض مرتبطة بالجهاز المناعي مثل الربو والإكزيما وأحد أمراض الرئة المزمنة في الولايات المتحدة ودول أخرى.
