الثلاثاء، 6 أكتوبر 202625 ربيع الآخر 1448 هـالصلاة القادمةالفجر 4:25 ص35°صحو29° / 43°
صحيفة إلكترونية كويتية شاملة مستقلة
عاجل
المباريات
…

د.هند الشرهان: الكويت تستضيف مؤتمر «طب الأطفال الدقيق: من الجينومات إلى الرعاية» يومي 9 و10 أكتوبر

د.هند الشرهان: الكويت تستضيف مؤتمر «طب الأطفال الدقيق: من الجينومات إلى الرعاية» يومي 9 و10 أكتوبر

أعلنت رئيسة مؤتمر «طب الأطفال الدقيق: من الجينومات إلى الرعاية»، الدكتورة هند الشرهان، عن إقامة المؤتمر يومي 9 و10 أكتوبر في مركز الشيخ جابر الأحمد الثقافي، تحت رعاية وحضور وكيل وزارة الصحة الشيخ الدكتور سلمان خليفة الصباح، وبتنظيم من الجمعية الكويتية لطب الأطفال، بالتعاون مع الأكاديمية الكويتية للأمراض النادرة ومستشفى فيلادلفيا للأطفال.

وقالت الشرهان إن المؤتمر يسلط الضوء على دور الطب الدقيق في توظيف المعلومات الجينية لتحسين تشخيص الأمراض، وتوجيه اختيار العلاج الأنسب، وتقديم رعاية تتناسب مع احتياجات كل مريض.

وأضافت: «قد يواجه المرضى وأسرهم رحلة طويلة للوصول إلى التشخيص، خصوصا في الأمراض النادرة والوراثية والاستقلابية. ويساعد علم الجينوم في فهم أسباب هذه الأمراض وتوجيه قرارات العلاج والمتابعة، ومن هنا جاءت رسالة المؤتمر: ترجمة المعرفة الجينية إلى فائدة ملموسة للمريض وأسرته».

وأوضحت أن دور الفحوصات الجينية يمتد إلى دعم اتخاذ قرارات مستنيرة في الفحص قبل الزواج والإنجاب والتشخيص قبل الولادة، بما يعزز الوقاية والرعاية المبكرة والاستشارة الوراثية للأسر.

وأشارت إلى أن المؤتمر يجمع نخبة من الخبراء والمتخصصين من الكويت ودول الخليج وخارج المنطقة، لمناقشة أحدث التطورات في التشخيص الجيني والعلاجات الموجهة، وتبادل الخبرات حول تطبيق الطب الدقيق في الممارسة السريرية.

وبينت أن البرنامج العلمي يتناول تجارب برامج الجينوم والفحص قبل الزواج في المنطقة، والتسلسل الجيني لدى الرضع، والأمراض الاستقلابية والميتوكوندرية، والطب الدقيق في السكري والسمنة، والتشخيص الجزيئي لأورام الأطفال. كما يناقش التشخيص قبل الولادة، والتقنيات الناشئة للعلاج والتعديل الجيني داخل الرحم، إلى جانب سرية البيانات الجينية وأمنها، والمسؤولية الطبية، واقتصاديات الأمراض النادرة.

وأكدت أن مشاركة مستشفى فيلادلفيا للأطفال تمثل إضافة علمية مهمة للمؤتمر، لما يقدمه من خبرات في طب الأطفال والوراثة والعلاجات المتقدمة. ويتضمن البرنامج عرضا لتجربة الطفل «كي جي»، الذي تلقى أول علاج بالتعديل الجيني المخصص لمريض، بما يبرز آفاق تحويل الاكتشافات الجينية إلى تدخلات علاجية فردية.

وأضافت أن المؤتمر يتيح عرض الأبحاث والملصقات العلمية، ومناقشة فرص التعاون وبناء شبكة خليجية للأمراض النادرة، بما يدعم تبادل المعرفة وتطوير رعاية المرضى.

ودعت الشرهان الأطباء والعاملين في القطاع الصحي والباحثين وطلبة التخصصات الصحية إلى الحضور والمشاركة، والاستفادة من البرنامج العلمي وفرص الحوار والتعاون، بما يسهم في تطوير رعاية الأطفال والأسر في الكويت والمنطقة.

✨ اسأل هاشتاقات AI

اطرح سؤالاً ويجيبك من الخبر وسياقه.

⏱ قراءة 2 دقائق

المصدر: الانباء

نشرها: Q8hashtagat·تحرير: هيئة تحرير هاشتاقات

مواضيع ذات صلة