على الرغم من التقدم الهائل الذي حققته البشرية في مجال الطب، إلا أن عددا من الأمراض النادرة ما زالت تثير حيرة علماء العالم دون التوصل إلى علاج واعد لها حتى الآن.
وتشمل بعض هذه الأمراض الغريبة، التي تؤثر على حوالي 200 ألف شخص في جميع أنحاء العالم: متلازمة الرجل الفيل ومتلازمة اليد الغريبة ومرض يجعل المصابين يشبهون ذئابا ضارية بشرية ومتلازمة كوتار.
متلازمة الرجل الفيل
سُلّط الضوء على متلازمة الرجل الفيل، المعروفة أيضا باسم متلازمة بروتيوس، في فيلم هوليوود عام 1980 “The Elephant Man”، الذي يستند إلى قصة حقيقية لجوزيف ميريك، وهو رجل مشوه عاش في لندن أواخر القرن التاسع عشر حتى وفاته في سن مبكرة عن عمر يناهز 27 عاما.
وتؤدي هذه الحالة غير القابلة للشفاء إلى نمو غير طبيعي لأنسجة العظام في أجزاء معينة من الجسم، ويمكن أن تبدأ الأعراض بالظهور من سن 6 إلى 18 شهرا.
ويحدث هذا الاضطراب بسبب خلل جيني، ما يؤدي إلى تشوهات تنمو على الجمجمة أو حولها أو البطن أو اليدين والقدمين.
متلازمة المستذئب
تسبب هذه المتلازمة نمو الشعر بشكل لا يمكن السيطرة عليه في جميع أنحاء الجسم، بما في ذلك الوجه.
وتُعرف أيضا باسم فرط الشعر الخلقي (CHL)، وتظهر الأعراض عادة في مرحلة الطفولة المبكرة. ويمكن أن ينمو الشعر حتى بوصتين، ولكن في الحالات الأكثر شدة يمكن أن يكون أطول.
وفي حين لا يوجد علاج للحالة حاليا، يمكن للمرضى إدارة العلامات والأعراض من خلال الحلاقة المتكررة أو إزالة الشعر بالشمع.
متلازمة كوتار
تُعرف باسم متلازمة الجثة المتحركة، وهي حالة نادرة حيث يعتقد الأفراد أنهم يفتقدون أجزاء من الجسم أو أنهم ماتوا أو يحتضرون.
وأُبلغ عن 200 حالة فقط على مستوى العالم، وما يزال السبب غير معروف، ولكن بعض الخبراء يشيرون إلى أنها قد تكون أحد أعراض مشكلة عصبية.
متلازمة اليد الغريبة (AHS)
تعرف بأنها اضطراب يسبب تحرك يد الشخص بشكل مستقل. وتؤثر عادة على اليد اليسرى، التي تتحرك وتؤدي أفعالا دون أن يكون الشخص مدركا لذلك.
